آزمون هفتگی در طی درمان و سپس آزمون پیگیری بعد از اینکه دارو قطع شد، پیشنهاد می شود. اثرات اتوتوکسیک ممکن است روزها ، هفته ها و حتی ماهها بعد از اینکه دارو قطع شده است ، اتفاق بیفتد. برای تعدادی از داروها از قبیل vancomysin ، aspirin ،chloroquine اتوتوکسیتی ممکن است برگشت پذیر باشد. بحث در مورد اتوتوکسیتی وانکومایسین وجود دارد وقتی همراه با دیگر داروهای اتوتوکسیک استفاده نشود. furosemide یا lasix به خاطر اثرات سینرژیک آن با ارزش است. یعنی lasix در ترکیب با دیگر داروهای خدمات سمعک اتوتوکسیک بالقوه ( مثل جنتامایسین ) به طور قابل توجهی خطر آسیب حلزونی را افزایش می دهد. cisplatin یک داروی ( آنتی نئوپلاستیک ) سیتوتوکسیک اغلب به عنوان شکلی از درمان برای نئوپلاسم های داخل مغزی ( تومورهای مغزی ) استفاده می شود. این دارو کاهش شنوایی در حداقل 6 درصد بیماران و معمولا در طی 6 روز بعد از اینکه درمان شروع شده ایجاد می کند. آسیب شنوایی وابسته به دوز است. chloroquine درمان پزشکی rhematoid arthritis تاخیر قابل توجهی در میزان زمان نهفتگی مطلق برای امواج III و V ایجاد می کند و سبب تاخیر نهفتگی غیر طبیعی بین امواج I-III و I-V می شود ولی نهفتگی بین موجی III-V را تحت تاثیر قرار نمی دهد. عوارض جانبی عروقی به عنوان توضیحی برای این یافته مورد توجه قرار گرفته اند.
بیشتر داروهای اتوتوکسیک به سلول های مویی خارجی در حلزون آسیب وارد می کنند و کاهش شنوایی حسی تولید می کنند. در ابتدا آسیب در بخش قاعده ای حلزون (ناحیه مهم برای شنیدن اصوات دارای فرکانس بالا) اتفاق می افتد. بنابراین شواهد اولیه آسیب شنوایی معمولا در اصوات دارای فرکانس بالا ( بالای 8000 هرتز ) مشاهده می شود. اگر نقص شنوایی پیشرفت کند ، فرکانس های موجود در ناحیه 1000 تا 4000 هرتز نیز درگیر می شوند. این ناحیه فرکانسی از حلزون است که منجر به تولید ABR توسط محرک کلیک می شود. پتانسیل های برانگیخته شنوایی به خصوص ABR برای ارزیابی ابتدایی و سپس کنترل وضعیت شنیداری اشخاصی که سن یا شرایط پزشکی آنها از انجام ادیومتری رفتاری مرسوم ( ادیوگرام ) جلوگیری می کند ، مفید هستند.
درمان کم پشتی مو در زنان